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化粧品基準（平成12年厚生省告示第331号）は、化粧品に配合できる成分のルール。配合禁止のネガティブリスト、防腐剤・紫外線吸収剤のポジティブリスト、タール色素の扱い、2001年の規制緩和を整理します。

化粧品の全成分表示は2001年4月に始まりました。量の多い順、1%以下と着色剤は順不同、キャリーオーバーは不要、香料は「香料」でよいなどの決まりと、架空の製品での読み方の手順を整理します。

化粧品の容器に書く事項は薬機法第61条が定めます。製造販売業者の氏名・住所、名称、製造番号、成分の名称、使用期限の条項対応と、直接の容器・被包の考え方、公正競争規約の位置づけを整理します。

ステルスマーケティング規制は、2023年10月1日に施行された景品表示法の告示。事業者の表示であることが判別しにくい表示が不当表示になります。PR表記の考え方と、インフルエンサーにも薬機法が及ぶ点を整理します。

化粧品の広告・販売には薬機法のほか、景品表示法の優良誤認・有利誤認、特定商取引法の通信販売ルールも関わります。3つの法律の守る対象の違いと、医師法・あはき法との関係を整理します。

化粧品の広告は薬機法第66条で誇大広告が禁止され、医薬品等適正広告基準が具体的な線引きを示します。広告の3要件、課徴金、NG表現と言い換えの考え方を表で整理します。

化粧品の効能として表示・広告できる56項目を、頭皮・毛髪16、皮膚・肌22、爪3、口唇7、歯みがき類7、小ジワ1の分野別に一覧。注記、メーキャップ効果・使用感の扱い、56番目の条件も整理します。

医薬品・医薬部外品・化粧品の違いを、薬機法の定義、承認の扱い、表示できる効能、法定表示の条文で比較。薬用化粧品が医薬部外品である理由もやさしく整理します。

化粧品の定義は薬機法第2条第3項。使用目的・使用方法・作用の程度・除外されるものの4つに分けて読み、医薬品や医薬部外品との線引きをやさしく整理します。

化粧品の品質を守る使用期限と保管、不良品への対応と回収クラス、肌トラブルとパッチテスト、官能評価の要点を表で整理。分析型と嗜好型の違いも確認でき、確認問題3問つきです。